癌症现已成为中国五类高发疾病之一。正如《健康中国行动（2019~2030年）》所强调的，癌症患者承受着沉重的疾病负担，存在着巨大的未满足需求。在中国，每10分钟就有55人死于癌症；全球约有50%的胃癌、肝癌和食道癌病例来自中国。另外，诊断时间过晚也加重了患者的疾病负担。

我国每天超过一万人罹患癌症，每8秒有1人被确诊为癌症。中国人一生患癌的风险高达25%。世界卫生组织提出，接近一半的癌症可以预防，1/3的癌症可以通过筛查早期发现，从而获得治愈的机会。因此，科学的预防和筛查尤为重要！每个人可以通过改善生活方式、积极参与癌症筛查，降低自身癌症患病风险。为了指导专业机构和个人对癌症进行科学的预防和筛查，上海市抗癌协会从2018年开始，每年编写《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》（简称《推荐》），在肿瘤防治宣传周发布。

恶性肿瘤是我国城市居民第一大致死因素，且存在年轻化的趋势，45-70岁年龄段的发病率远超其他疾病。肺癌和消化系统肿瘤是发病率 最高的肿瘤类型，男性发病率明显高于女性。由于经济发展水平的差异，全国东西部之间肿瘤发病略有差异。我国的恶性肿瘤发病率在 全球处于中等水平。

恶性肿瘤具有高发病率以及高死亡率，已成为全球民众生命健康的最大威胁之一，但其并非没有对策。普通无症状人群及癌症高危人群只要能够在癌症早期甚至癌前病变时期检测出癌症并及早治疗，将会大大提高癌症患者五年生存率，同时减少相关治疗费用。

我国肿瘤发病现状:我国第一大致死因素：恶性肿瘤是我国城市居民第一大致死因素，且存在年轻化的趋势，45-70岁年龄段的发病率远超其他疾病。我国肿瘤发病未来趋势:肿瘤患者数量将在未来30-40年持续增长。我国肿瘤用药市场分析:潜在重磅品种将出现在免疫治疗和靶向药领域。

根据思略特研究发现，2017年中国肿瘤NGS基因检测总量约为16万次，检测费用约12亿元。检测总量中，约5万次为液体活检（血液样本），另外11万次则为组织活检。预测至2023年，中国肿瘤NGS基因检测市场将会保持25%以上的年均复合增长率，年检测量将达到60-70万次，年检测费用将达到60亿元；液体活检相较组织活检将增长更快，样本数量也会在5年内同组织活检平分秋色。

高性能癌症早筛产品具有较高临床和社会价值，是政策鼓励的方向。中国2020年癌症新发与死亡病例分别为456.9/300.3万例，均为全球首位，同时癌症病人五年生存率仅为40.5%(2015年)。早筛可有效降低肿瘤发病率与死亡率，以结直肠癌为例，早期腺瘤5年生存率接近100%，IV期仅有10.8%，而美国通过筛查10年间将结直肠癌发病率降低约30%。国家"健康中国行动"癌症防治实施方案明确至2022与2030年，我国癌症总体5年生存率应不低于43.3%与46.6%。以灵敏度、特异性、PPV、NPV等指标评价早筛产品临床价值，通过卫生经济学评判早筛产品社会效益，高性能的早筛产品配合患者依存性提高，政策鼓励下大有可为。

数字化营销的浪潮已经来袭，中国本土制药企业，尤其是以肿瘤药为代表的创新药企业,应将数字化营销作为企业未来重要的战略布局来考虑，在业务上真正实现由传统营销模式向数字化营销模式的战略升级。

研发成本步步攀升，产品生命周期缩短，患者市场碎片化，通过广泛的成果来展示价值的需求不断增加，这些因素都在限制着企业从昂贵的肿瘤治疗中获取潜在回报。不能顺应趋势作出变革的企业将面临新进入者的威胁。本文中，我们将评估企业如何调整业务和运营模式以缓解肿瘤学范式转换带来的冲击。

肿瘤早筛，是指针对表面健康、尚未出现明显异常症状的目标人群，进行早期癌症和癌前病变的筛查。与辅助诊断、伴随诊断等常见的基因检测应用场景以肿瘤临床评价、诊断或者分级为目标不同，绝大多数肿瘤早筛检测结果为阴性。也就是说，适当的肿瘤早筛，是实现早诊早治的基础，将有助于患者减轻痛苦、改善预后，甚至提高治愈率。

本报告主要以全球肿瘤小分子药物研发与竞争，中国肿瘤小分子药物研发与竞争，药渡咨询业务案例介绍描述了中国未来十年抗肿瘤小分子药物的研发布局。