本报告主要以全球肿瘤小分子药物研发与竞争，中国肿瘤小分子药物研发与竞争，药渡咨询业务案例介绍描述了中国未来十年抗肿瘤小分子药物的研发布局。

海外单抗药物市场超千亿，单抗药物是中流砥柱。国产单抗药物市场方兴未艾，增长潜力大。生物类似药海外欧洲替代率高，国内相关法规逐步完善。

该统计数据包含了2021年H1和2022年H1药明生物的各项目总数及增速。2022H1药明生物的项目总数最高，项目总数为534个。

该统计数据包含了2012年-2026年药明生物的产能规模及预测。2026年药明生物的产能规模最高，规模预计达到588千升。

该数据包含了2014-2018年中国晚期肝细胞癌一线小分子靶向药市场规模。2018市场规模为810百万元。

PD-1/PD-L1单抗全球市场格局初定，K药保持高增速，国内市场竞争激烈，恒瑞/君实/信达/百济神州四家进度领先，双抗有望成为下一个研发热潮，ADC药物以HER2靶点为主，建议关注生物创新药龙头企业。

该统计数据包含了2012-2018年中国样本医院靶向小分子药物在抗肿瘤药市场占比情况。2018年中国样本医院靶向小分子药物在抗肿瘤药市场占比为12.0%。

该统计数据包含了2019年1-5月中国互联网医药平台叮当快药慢病用药销量增幅情况。其中高血压用药增幅313%。

该统计数据包含了2017年-2030年全球和中国小分子化学药CDMO的市场规模、复合年增长率及预测。2030年全球小分子化学药CDMO的市场规模最高，规模预计达到212.9十亿美元。

该统计数据包含了2019年1-5月中国互联网医药平台叮当快药慢病复诊用药增速情况。其中心脑血管用药同比增长300%。

近年来，大分子生物药的热度持续增高，其市场当下增速较快且具备极高的发展潜力。而相较之下，小分子药物基于其相对较长的发展历史，且考虑到潜在靶点的数量，投资者可能会对其发展空间或瓶颈产生一定的讨论。 我们认为，小分子药物的开发不可忽视，且随着新技术、新靶点的不断涌现，持续拓展行业的发展空间。小分子药物相对于大分子药物在体积、研发成本上都有着更大的优势。先导化合物的发现与优化在新药整体研发过程中至关重要，高质量的活性先导化合物能够大大缩短药物探索的时间，提高成药可能性。随着技术要求的不断提升，在传统新药筛选技术的基础上（已知活性化合物（Known）和高通量筛选（HTS）等），一些新的药物筛选平台应运而生，例如DELT（DNA编码化合物库）、PROTAC（蛋白降解靶向联合体）、FBDD（基于片段的药物发现平台）、SBDD（基于结构的药物发现平台）、CADD（计算机辅助药物设计和虚拟筛选平台）等。随着新型药物筛选技术的演进，一方面有助于拓宽小分子药物的市场潜力，进一步拓展市场空间；另一方面丰富技术手段，赋能CRO企业，为中长期发展打造新的增长点。

该统计数据包含了2019年1-5月中国互联网医药平台叮当快药应急相关产品同比增幅情况。其中酒精/消毒剂同比增长185%。

该统计数据包含了2019年1-5月中国互联网医药平台叮当快药儿童用药同比增幅情况。其中，腹泻便秘类同比增幅162%。

该统计数据包含了2019年1-5月中国互联网医药平台叮当快药营养保健品类增速情况。其中缓解疲劳类同比增长684%。

该统计数据包含了2002-2018年1.1类化药批准生产数量。2018年1.1类化药批准生产数量为5个。

该统计数据包含了2019年1-5月中国互联网医药平台叮当快药在部分大城市服务密度同比增长情况。北京的服务密度同比增长91%。

该统计数据包含了2019年1-5月中国互联网医药平台叮当快药女性用品同比增幅情况。其中，妇炎洁同比增幅714%。

该数据包含了2010-2018年我国1类化学药上市申请品种数量。2018品种数量为11个。