尽管国内目前尚无CAR-T产品获批上市，但CAR-T产品的研发热情极高，研发呈现此起彼伏的态势。据毕马威统计，2020年国内已有335个正在进行的CAR-T临床试验，其中临床居前的包括传奇生物、药名巨诺、复星凯特、科济生物等，涉及的靶点包括CD19、BCMA、CD4等血液肿瘤靶点及Claudin18.2、GPC3、MSLN等实体瘤靶点。

本报告拟从CAR-T疗法技术基础入手，分析CAR-T疗法的行业发展现状及前景。尤其将分析围绕CAR-T疗法所延伸出的产业链构成及特点。鉴于CAR-T疗法 技术刚兴起不久，产业化进程刚刚开始，报告还将重点分析目前CAR-T疗法的研发格局，及其未来在不同发展阶段，所涉及的企业核心竞争要素。此外，CAR-T疗法领域的投融资特点和投资机会，也在本报告的研究范围内。报告具体将围绕以下问题展开： (1) CAR-T疗法行业正处于哪一发展阶段？影响其发展的因素有哪些？ (2) 当下CAR-T疗法市场竞争格局如何？未来将呈现什么样的发展趋势？ (3) 在近百家CAR-T公司争相竞逐的情况下，各企业之间竞争的关键要素是什么？ (4) 随着跨国巨头、上市公司纷纷入局，CAR-T疗法还行业存在哪些投资机会？

复兴凯特Car-T报产获受理，相关监管政策逐步完善，行业正式进入龙头确立期。复星凯特的益基利仑赛注射液于2月24日获得国家药监局药品上市注册审评受理，喜得Car-T报产头筹，Car-T行业向产业化发展又迈出了一大步。考虑到药明巨诺、复星凯特引进国外生产工艺和质量控制体系后到本次正式报产，我国监管机构对整个生产过程以及无菌性保证有了更充分的认识，近期发布的《GMP附录-细胞治疗产品》、《人用基因治疗制品总论-中国药典2020》直接提高了ATMP行业门槛， 行业中实力较弱公司将逐步出清。

自2017年以来，全球已有五款CAR-T细胞疗法获批上市，国内也于2021年6月迎来了复星凯特的首款CAR-T产品。据统计，2020年国内已有335个正在进行的CAR-T临床试验，其中临床居前的包括传奇生物、药明巨诺、科济生物等。在适应症的选择上，CAR-T疗法以血液肿瘤适应症为主，靶点扎堆于CD19和BCMA；实体瘤靶点主要包括GPC3和Claudin18.2。

该统计数据包含了2021年全球CAR-T生产费用的拆分（Yescarta）。生产的占比最高，占比48%。

本报告基于美团点评大数据、问卷调研、定性访谈等方法，以“车生活”为主线, 洞悉汽车与生活的互动关系，挖掘汽车消费背后够样的生活方式和生活态度，并提出渗透TA生活的“全景生活营销”，为汽车品牌提供一个更全面的视角，助力品牌与用户更好地建立连接。

CAR-T细胞是经基因改造的T细胞，配备有嵌合抗原受体（CAR），它能使T细胞识别并消灭表达相应抗原的细胞。CAR-T的显著优势包括能够以非MHC限制性的方式识别和杀伤肿瘤细胞，不需要抗原递呈，靶向性克服免疫逃逸；注入的活细胞能够在患者体内增殖，有望减少因剂量和给药频次导致的副作用；可通过与专门设计的CAR结构融合，适应多种肿瘤相关靶点，精准消灭拥有特定TAAs的癌细胞。

该数据包含了2018年1月全球car2go公司的会员数量（根据地区划分）。中国会员数为0.24百万个。

CAR-T细胞是经基因改造的T细胞，配备有嵌合抗原受体（CAR），它能使T细胞识别并消灭表达相应抗原的细胞。CAR-T的显著优势包括能够以非MHC限制性的方式识别和杀伤肿瘤细胞，不需要抗原递呈，靶向性克服免疫逃逸；注入的活细胞能够在患者体内增殖，有望减少因剂量和给药频次导致的副作用；可通过与专门设计的CAR结构融合，适应多种肿瘤相关靶点，精准消灭拥有特定TAAs的癌细胞。

该数据包含了2018年1月全球car2go公司的业务网络大小（根据地区划分）。重庆（中国）按成员划分的业务网络大小为237千名。

本数据记录了2019年1月至2019年9月中国CAR新能源乘用车销量的情况，其中2019年9月CAR新能源乘用车销量达到了33079辆。

CAR-T细胞免疫疗法的研究已有多年，但其真正迎来快速发展期则是在2015年之后;里程碑事件是:2017年美国FDA首次批准诺华CAR-T细胞疗法上市，同年吉利德旗下Kite 制药公司产品也获批上市，随着两款产品获批2017年也被称为"CAR-T细胞免疫疗法元年”。

CAR-T为目前细胞治疗行业的重要分支：作为新兴的肿瘤治疗技术，近年来得到了产业与投资界的高度关注。综合技术对应的患者规模、技术发展阶段等因素，CAR-T在整个行业的体量及进展均名列前茅，因此得到了更高的关注度；CAR-T结构的主要组成部分包括：抗原结合域（Antigen-bindingsite）、铰链区域（Linker）、跨膜结构域（Transmembranedomain）、细胞内信号传导域（Signaltransductiondomain），其中抗原结合域（决定靶点）和细胞内信号传导域（决定下游刺激程度和杀伤效果）为相对对于整体治疗效果的影响较大。

CAR-T疗法历史悠久，近年来展示出不凡的血液癌治疗效果。CAR-T细胞（ChimericAntigenReceptor-Tcell，嵌合抗原受体T细胞）是经过基因工程技术改造的T细胞，其可以通过特异性地识别肿瘤细胞的表面抗原，杀伤肿瘤细胞。CAR-T行业自1989年开始发展，到2017年真正实现产品的商业化落地，历时近30年。据JCO杂志统计，40%-54%的成人复发性淋巴瘤患者在经过CAR-T治疗后，达到完全缓解（CR，completeresponses），而接受其他治疗方法的完全缓解率（CR%）仅7%，CAR-T细胞疗法为血液癌的治疗带来了实质性变革。

我国淋巴瘤发病率4.75/10万，90%为B淋巴瘤，CD20阳性在95%以上的B淋巴瘤表达，在NHL中阳性比例高达95%，利妥昔单抗联合化疗凭借优异临床疗效已经成为覆盖全线DLBCL、FL、MCL的主流疗法。2017年利妥昔单抗医保谈判降价，2019年直接纳入乙类医保，用药费用大幅降低，2019年利妥昔单抗销售规模为40.15亿元（城市公立医院），为第一大单抗类抗癌药物，随着复宏汉霖、信达生物的类似药上市，用药渗透率提升的同时面临价格压力（医保价格、集采降价），此外7款类似物已进入III期临床，新一代CD20单抗上市申请中，双抗、ADCs在研跟进，未来竞争更加多样化，CD20赛道整体呈现激烈竞争状态。