医药生物行业：进口白蛋白占比略微下降，关注产品结构动态变化 国产人血白蛋白批签发逐季环比增长，进口产品占比略微下降。根据中检院及各地药检所披露，2019 年国内人血白蛋白批签发总量（折合10g/瓶）为4731.08万瓶，同比增长0.6%，其中国产人血白蛋白批签发量为1922.97万瓶（ +0.9%）、进口白蛋白2808.11万瓶（ +0.3%），进口占比较18年末下降0.15pp至59.35%。受年初上海新兴事件以及部分外资企业GMP到期重新认证等因素影响，19年第一季度国内人血白蛋白批签发量下滑明显，但自第二季度开始迅速得到恢复。 静丙批签发总量稳定增长，第三季度批签发环比大幅提升。2019年国内静丙实现批签发总量（折合2.5g/瓶）1141.42万瓶，同比增长5.4%，其中Q1-Q4分别实现批签发量235.2万瓶、249.21 万瓶、462.29 万瓶、259.11万瓶，受年初上海新兴的静丙检验出HIV抗体阳性事件影响，自2月份开始静丙批签发量下降明显，然而第二季度起开始有所恢复，第三季度环比大幅增长。目前，静丙市场集中度较高，其中天坛生物（成都蓉生+三所+贵州中泰）、泰邦生物（山东泰邦+贵州泰邦+西安回天）、华兰生物（本部+重庆分公司）、上海莱士（本部+郑州莱士+同路生物+浙江海康）、四川远大蜀阳的市场占有率分别为26.08%、17.93%、11.60%、 11.49%、 8.17%，位于国内前列。 关注血液制品的产品结构性变化，特免类产品批签发量增长较快。2019年国内特免类产品的批签发量增长较快，狂免（ 折合2001U/瓶）批签发总量为1105.73万瓶（ +39.3%）、破免（折合2501U/瓶） 588.4万瓶（ +74.5%）、乙免（折合200IU/瓶） 123.22 万瓶（-32.4%）、人免（折合300mg/瓶） 85.25万瓶（+33.2%）。凝血因子类产品除人凝血因子VII外批签发总量均呈现不同程度的下滑，人凝血因子VIII 实现批签发总量（折合2001U/瓶） 170.84万瓶（+7.3%），纤原（折合0.5g/瓶）83.35万瓶（-6.3%）、人凝血酶原复合物（PCC，折合2001U/瓶） 92.73万瓶（-6%）。 【更多详情，请下载：医药生物行业：进口白蛋白占比略微下降，关注产品结构动态变化】