该统计数据包含了2013-2019年中国中药注射剂上市公司期间费用率情况（整体法）。2019M1-9中国中药注射剂上市公司销售费用率、管理费用率、财务费用率分别为47.0%、6.2%、0.4%。

该统计数据包含了2013-2019年中国中药注射剂上市公司毛利率及净利率情况（整体法）。2019M1-9中国中药注射剂上市公司毛利率及净利率分别为70.3%、11.4%。

本文回答了以下几个问题：一是，这条产业链的增长驱动力在哪里？未来是否可以高速增长？二是，该产业链上下游竞争格局如何？各企业的增长空间在哪里？

注射剂审评提速；第三轮集采政策近期有望正式落地。

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注射剂终端消费占比超60%，一致性评价影响超口服药品：注射剂型在终端市场份额占比最大，样本医院数据超60%；从具体西药领域来看，注射剂占比接近70%。相对于口服固体制剂而言，注射剂的终端金额更大、相关企业更多，对于行业的影响超过口服药品的一致性评价。政策逐步推进，预计将有实质性进展：2017年10月，两办发布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中提出，“根据药品科学进步情况，对已上市药品注射剂进行再评价，力争用5至10年左右时间基本完成”；2017年12月，CDE发布《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》；2019年4月，CDE发布的《化学仿制药参比制剂目录(第二十一批)》中首次出现注射剂剂型，为相关注射剂品种解决了参比制剂这一一致性评价首要难点。2019年10月，本次在2017年版《技术要求(征求意见稿)》进行了部分改动，还新增了《申报资料要求(征求意见稿)》。目前通过/视同通过一致性评价的注射剂仅10个(且其中8个为按新注册分类获批生产后视同通过)，随着文件的细化，预计注射剂相关一致性评价将加速。内容上，进一步与国际接轨：文件多次提出参照FDA、EMA相关技术要求，同时在2017版的基础上进行了部分修改，如对于“三改”，保留了“改规格”(且要“充分论证改规格的科学性、合理性和必要性”)，删除“改剂型、改盐基”，相关“伪创新”的药品将逐步退出市场。更多内容解读请参见正文。

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该统计数据包含了2021年中国不同代际群体对发展前景的看重程度。其中80后把发展前景放在第一位的占比9.82%。

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该统计数据包含了2017年-2021年中国中药等企业配方颗粒的净利率。2017年中国中药配方颗粒的净利率最高，净利率40.49%。

在过去的十多年，随着外国直接投资资金不断涌入北部，海防市迅速成为焦点，它提供给企业畅通发展全球业务的基础，同时创造了可预见的机遇。基于该背景下，该报告将重点分析海防市如何加速成为国际认可的工业贸易中心和越南北部发展的驱动力。

该统计数据包含了2024年中国消费者对国潮经济发展前景的看法。

本数据记录和预测了2016年至2020年中国中药公司市盈率的情况，其中预计2020年中国中药公司市盈率将达到9.0%。

该统计数据包含了2021年中国中药配方颗粒毛利的弹性测试。中药配方颗粒成本上涨0%时，配方颗粒出厂价增速最高，增速45.71%。