该统计数据包含了2020年全球民众接种新冠疫苗意愿情况。数据显示，中国民众对于接种新冠疫苗最积极，有97%民众愿意接受疫苗接种。

未来一年国内有将近3亿人需要优先接种新冠疫苗，中国可能要向其他发展中国家分配64%产能，未来一年新冠疫苗国内产能缺口或为1.2亿人份，成本较低的技术路线有望占据更多市场份额。

疫苗主题数据包包含271项数据（17个数据报告、254个表格数据），数据包的大小为77.5MB。疫苗是20世纪公共卫生领域最大的成就之一，成为保护易感人群、预防和控制传染病的最有效手段。 疫苗是由被削弱或被杀死的病原体、表面蛋白或其他疾病相关抗原制成的生物制品，其通过为机体提供主动免疫，实现预防特定疾病的目的。中国的疫苗事业起始于1919年，截至2018年，中国疫苗市场规模约为286亿元，具备批签发疫苗的企业达45家。在全球新冠疫情难以控制的背景下，多国加速推进新冠疫苗的生产、检定及接种，最新统计显示全球平均每天约有241万支新冠疫苗被接种。 本数据包涵盖疫苗行业发展情况、疫苗巨头业务数据、疫苗接种情况等多维度数据，除此之外，也整理了新冠肺炎疫苗的相关研究。通过此数据包，可以对于中国疫苗行业的整体发展情况以及乙肝、HIV等疫苗品种有进一步的了解。

该统计数据包含了2020年各国成年人愿意接种新冠疫苗的比例。全球将近75%的成年人表示愿意接种疫苗

该统计数据包含了截至2021年6月3日全球新冠疫苗累计接种剂次前20的国家及其接种情况。其中，中国新冠疫苗累计接种剂次达到7.05亿次。

该统计数据包含了截至2021年12月14日全球新冠疫苗累计接种剂次前五的国家及其接种情况。截至2021年12月14日，全球已累计接种新冠疫苗84.7亿剂次，中国累计接种超26亿剂位居第一，印度累计接种13.3亿剂次排名第二。

该统计数据包含了截至2021年3月22日全球累计接种新冠疫苗剂数，描述了各国的新冠疫苗消费情况。

中国目前有12个新冠疫苗进入临床试验阶段，灭活疫苗有望率先走出，新冠疫苗商业化带动疫苗产业链的需求激增，新冠疫苗商业化带来千亿元市场规模收入，历史上我国流感和肺炎疫苗接种率远低于美国，2009年甲流爆发后接种率提高，三季度为流感疫苗和肺炎疫苗接种季，预计2020年三季度上呼吸道感染相关的疫苗接种率将提高。

该统计数据包含了截至2021年12月14日全球新冠疫苗完全接种率Top15国家。根据Our World in Data的数据，全球已完全接种新冠疫苗的人口比例达46%，阿拉伯联合酋长国新冠疫苗完全接种率最高（90%），其次是葡萄牙（89%）和新加坡（87%），中国完全接种率为80.5%。

该统计数据包含了截至2021年12月14日全球新冠疫苗加强针接种率Top10国家。根据Our World in Data，新冠疫苗加强针接种率（接种剂数/国家人口数）最高的三个国家是冰岛、智利和以色列，接种率分别为51%、47%、44%。

该统计数据包含了截至2021年12月14日全球新冠疫苗加强针接种剂次Top10国家。根据Our World in Data，截至12月14日，全球新冠疫苗加强针接种量达到36780万剂次，其中中国以12058万剂次位居第一，其次是美国（5372万剂次）、英国（2312万剂次）。

该统计数据包含了截至2021年10月25日全球新冠疫苗加强针接种率Top10国家。其中以色列从2021年7月30日开始为60岁以上人群接种加强针并不断扩大接种范围，是最早开始注射加强针的国家。

该统计数据包含了截至2021年10月25日全球新冠疫苗加强针接种剂次Top10国家。其中全球新冠疫苗加强针接种量达到5215万剂次，其中美国以1289万剂次位居第一。

该统计数据包含了截至2021年3月22日全球每百人累计接种新冠疫苗剂数，描述了各国疫苗接种率情况。

新冠疫苗研发使用概况主题数据包包含81项数据（53个数据报告，21个表格数据和7个数据图说），数据包的大小为125MB。 自2020年3月COVID-19蔓延全球以来，2020年全世界GDP下降了4.6%，世界卫生组织估计至少65%的特定人群接种疫苗才可以阻止该病毒的传播，产生群体免疫。中国在2021年二三季度，通过灭活疫苗建立起全球最庞大的免疫屏障，考虑到面对变异毒株与抗体衰减可能无法长期免疫，我们认为有必要通过加强免疫让应接尽接的人群获得理想免疫力。截至2021年12月，中国完成新冠疫苗全程接种人数已超过12亿。 本数据包数据涵盖了新冠疫苗自2020年开始研发到如今加强针的普及以来的相关数据，从灭活、mRNA不同形式的疫苗，到不同公司研发的疫苗的具体情况，从接种人次和接种范围到意愿接种等相关数据，旨在帮助用户了解自新冠疫情发生以来新冠疫苗的面世发展概况。

全球6个主要新冠病毒疫苗获批上市，临床试验保护率均达到WHO要求的50%以上。BioNTech/辉瑞的BNT162b2（保护率95%、下同）、Moderna的mRNA-1273（94.1%）、阿斯利康/牛津大学的腺病毒载体疫苗AZD1222（66.7%）、国药集团的灭活疫苗（79.34%）、科兴生物的灭活疫苗（50%以上）以及俄罗斯Gamaleya研究所的腺病毒疫苗SputnikV（91.6%）已获批上市。此外，Novavax、强生和康希诺生物临床Ⅲ期进展顺利、已取得积极数据，强生和康希诺生物已进入申报上市阶段，智飞生物、康泰生物、复星医药等关键临床（Ⅲ期/Ⅱ期桥接试验）也顺利推进中。

从2020年1月至2月的中国地区疫情高暴发，到2月至4月的美国、意大利、西班牙等欧美国家疫情高暴发，到4月至8月的以美国、印度、巴西、俄罗斯为代表的大国主导疫情发展，到8月开始欧洲等地区的疫情二次暴发，海外疫情持续发酵；12月以来进入冬季（气候更利于病毒传播），欧美疫情反复，新增确诊再创新高；2021年初随着各国防控加强以及疫苗陆续接种，海外新增确诊数量趋势下降，全球新增确诊整体仍处于较高水平，3月至今又有反弹，目前全球多地陆续发现变异病毒传播，后续影响有待持续关注。

全球正在以前所未有的速度和力度研发新冠疫苗（此前研发速度最快的腮腺炎疫苗用时4年）。目前候选新冠疫苗超过250个，其中30个已进入临床试验阶段，约25个有望在今年进入人体试验阶段。预计疫苗将会在2020年第四季度至2021年第一季度间上市，大概率会首先给特定人群接种。至2021年底，会有更多候选疫苗相继面市。那么，新冠疫苗能否研制成功？如果能，要等到什么时候？疫苗对社会的贡献将有多大？为了弄清这些问题，我们对新冠疫苗研发管线以及潜在情景展开了深度评估。本文初衷并非评判疫苗研发是否应该加速，而是希望表明，在整个疫苗研发过程中严格遵循安全规程，并对结果进行严密监控，才是最重要的。

海外新冠疫情仍在蔓延，国内局部地区爆发，新冠疫苗曙光已至，各国启动生产采购准备，WHO推荐25人群优先接种，净利润达百亿量级。