肝癌的药物研发以抗体类药物为主,其中PD-1/PD-L1和CTLA-4是抗体研发的主要靶点。化药研发则以VEGFR和BRAF蛋白为主要研究靶点,在一线治疗研发药物中,罗氏的阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联用。最有希望成为海外肝癌一线治疗方案,泽璟制药(多纳非尼)有望成为国内一线。此外,我国自主研发的PD-1抑制剂派安普利单抗(康方生物)和安罗替尼(正大天晴)联合用药方案已经步入Ib/II期研究阶段,其安全性较好,对肝癌患者也有不错疗效;在二线治疗研发药物中,恒瑞医药的阿帕替尼能显著提升肝癌患者总生存期(OS),有望成为新的肝癌二线疗法。肝癌治疗中首次迎来核酸类药物。目前研究显示核酸药MTL-CEBPA安全性较好,其疗后续效值得期待。医药生物行业:从ASCO会议梳理全球药物研发进展,肝癌 肝癌的药物研发以抗体类药物为主,其中PD-1/PD-L1'和CTLA-42是抗体研发的主要靶点。化药研发则以VEGFR3和BRAF蛋白为主要研究靶点。 在一线治疗研发药物中,罗氏的阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联用,最有希望成为海外肝癌一线治疗方案,泽璟制药(多纳非尼)有望成为国内一线。此外,我国自主研发的PD-1抑制剂派安普利单抗(康方生物)和安罗替尼(正大天晴)联合用药方案已经步入Ib/HI期研究阶段,其安全性较好,对肝癌患者也有不错疗效;在二线治疗研发药物中,恒瑞医药的阿帕替尼能显著提升肝癌患者总生存期(OS),有望成为新的肝癌二线疗法。 肝癌治疗中首次迎来核酸类药物。目前研究显示核酸药MTL-CEBPA安全性较好,其疗后续效值得期待。 投资建议:建议重点关注恒瑞医药(阿帕替尼)、泽璟制药(多纳非尼)、中国生物制药和康方生物(安罗替尼+派安普利单抗)等;其中阿帕替尼二线治疗肝癌适应症于2月19日申报上市,多纳非尼已于3月20日提交新药上市申请。 在肝癌患者一线治疗中,阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合用药(均为罗氏旗下药物)比索拉菲尼单药有更好的临床疗效,其联合疗法或成为新的一线治疗方案。 【更多详情,请下载:医药生物行业:从ASCO会议梳理全球药物研发进展,肝癌】 镝数聚dydata,pdf报告,小数据,可视数据,表格数据
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    医药生物行业:从ASCO会议梳理全球药物研发进展,肝癌

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    年份2020
    来源西南证券
    数据类型数据报告
    关键字医药, 肝癌, ASCO会议
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    发布时间2020-09-16
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    肝癌的药物研发以抗体类药物为主,其中PD-1/PD-L1和CTLA-4是抗体研发的主要靶点。化药研发则以VEGFR和BRAF蛋白为主要研究靶点,在一线治疗研发药物中,罗氏的阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联用。最有希望成为海外肝癌一线治疗方案,泽璟制药(多纳非尼)有望成为国内一线。此外,我国自主研发的PD-1抑制剂派安普利单抗(康方生物)和安罗替尼(正大天晴)联合用药方案已经步入Ib/II期研究阶段,其安全性较好,对肝癌患者也有不错疗效;在二线治疗研发药物中,恒瑞医药的阿帕替尼能显著提升肝癌患者总生存期(OS),有望成为新的肝癌二线疗法。肝癌治疗中首次迎来核酸类药物。目前研究显示核酸药MTL-CEBPA安全性较好,其疗后续效值得期待。

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    医药生物行业:从ASCO会议梳理全球药物研发进展,肝癌
    
    肝癌的药物研发以抗体类药物为主,其中PD-1/PD-L1'和CTLA-42是抗体研发的主要靶点。化药研发则以VEGFR3和BRAF蛋白为主要研究靶点。
    
    在一线治疗研发药物中,罗氏的阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联用,最有希望成为海外肝癌一线治疗方案,泽璟制药(多纳非尼)有望成为国内一线。此外,我国自主研发的PD-1抑制剂派安普利单抗(康方生物)和安罗替尼(正大天晴)联合用药方案已经步入Ib/HI期研究阶段,其安全性较好,对肝癌患者也有不错疗效;在二线治疗研发药物中,恒瑞医药的阿帕替尼能显著提升肝癌患者总生存期(OS),有望成为新的肝癌二线疗法。
    
    肝癌治疗中首次迎来核酸类药物。目前研究显示核酸药MTL-CEBPA安全性较好,其疗后续效值得期待。
    
    投资建议:建议重点关注恒瑞医药(阿帕替尼)、泽璟制药(多纳非尼)、中国生物制药和康方生物(安罗替尼+派安普利单抗)等;其中阿帕替尼二线治疗肝癌适应症于2月19日申报上市,多纳非尼已于3月20日提交新药上市申请。
    
    在肝癌患者一线治疗中,阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合用药(均为罗氏旗下药物)比索拉菲尼单药有更好的临床疗效,其联合疗法或成为新的一线治疗方案。
    
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