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保护创新、促进仿制：对中国建立药品专利保护体系的政策建议
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数据简介
从全球药品知识产权保护体系出发，分别剖析了美国、日本、欧盟的药品专利保护体系及亮点制度，并对我国当前药品市场的现状及药品专利保护发展历程进行了回顾与分析，最后，通过对比中国、美国、日本、欧盟的主要药品专利机制，以期为我国未来药品专利保护体系的建立提出政策性参考建议。
详情描述
保护创新、促进仿制：对中国建立药品专利保护体系的政策建议 序 中国经济的快速发展与崛起，得益于开放的市场和国际化。随着开放的深入，中国进一步融人全球市场，这为中国的发展提供了巨大的空间。在中国产品大量出口到国际市场的同时，也需要大量进口国外产品。此时，对知识产权的保护需求就从引进国际技术的需求变成了对技术和产品保护的双重需求。 如果说创新是经济发展的引擎，则知识产权就是创新的推动器和基石。自从知识产权保护制度建立以来，在医药领域，专利的私有性与大众健康及伦理之间就一直存在着冲突。一方面需要通过保护知识产权来鼓励创新，另一方面又要让老百姓能够尽可能使用价格可负担的药品。由于创新需要高投人且风险较高，所以创新药的价格也就比较高，这就造成创新专利药与仿制药之间的矛盾。没有创新药也就没有仿制药的存在。如何让创新产品不成为社会的经济负担而更大可能地发挥其治病救人的正能量，在创新与仿制之间达到平衡一直是各界思考的问题。 国际制药强国在基本专利制度的基础上，针对药品知识产权的特殊性，不断完善药品知识产权保护体系。典型的制度包括药品专利链接制度、专利期补偿制度和数据保护制度。完善的药品知识产权保护制度是制药强国为了加强对高水平研发机构和公司的政策吸引力，提高本国医药创新能力，促进本国医药产业的发展而主动制定的。 【更多详情，请下载：保护创新、促进仿制：对中国建立药品专利保护体系的政策建议】
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