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医药生物行业科创板系列研究之微芯生物：原创新分子实体药物创新企业
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数据简介
微芯生物成立于2001年，是一家致力于新分子实体研发的创新药企。公司2018年营业收入和归母净利润为1.47亿元和3125万元，分别同比增长34%和21%。本次IPO计划发行不超过5000万股，募集资金不超过8.04亿元，用于创新药物研发、创新药物生产、营销网络建设、偿还银行贷款和补充流动资金项日。
详情描述
医药生物行业科创板系列研究之微芯生物：原创新分子实体药物创新企业 创新制药企业，致力于原创新药研发 ①上市公司持股情况:鲁先平本人及通过多个主体合计持有及控制公司31.86%的股份，无上市公司持股。 ②其他相关上市公司: 2018 年国药控股股份有限公司为公司主要第一大客户，贡献了34.84%的收入，其实际控制人中国医药集团有限公司。 ③对标可比公司:恒瑞医药，贝达药业，康弘药业，歌礼制药，百济神州，华领医药，信达生物，君实生物，基石药业。微芯生物毛利率居于可比公司中等偏上水平，总资产和净资产规模处于可比公司中等偏下水平，这是由于微芯生物融资渠道有限，股权融资规模金额较小原因所致。除恒瑞医药、贝达药业、康弘药业在A股上市外，其余6家企业均在境外上市，因此该六家公司在毛利率，销售费用等财务比率方面与公司无法对比，综上公司选取了恒瑞医药，贝达药业，康弘药业3家公司进行比较。 致力于研发原创新药，拥有全球首个获批口服HDAC抑制剂 微芯生物是一家致力于研发与生产原创新分子实体药物的国家级高新技术企业。 微芯生物的前身是成立于2001年的微芯有限，2016 年6月有限公司股权转让，2016年7月海德睿远，海德睿达和鲁先平增资，2018 年10月招银系基金、倚锋投资增资。2019 年3月，微芯生物申报科创板上市并获得上交所受理。微芯生物专注于原创新分子药物研究，首个原创新药西达本胺凭借临床II期数据加速审评，在2014年获批上市用于外周T细胞淋巴瘤(PTCL)，也因此成为全球首个获批口服HDAC (组蛋白去乙酰化酶)抑制剂，HDAC抑制剂通过抑制组蛋白去乙酰化酶实现增加染色质组蛋白的乙酰化水平，进而引发染色质重塑，产生针对肿瘤发生的多条信号传导通路的基因表达改变，从而抑制肿瘤发生。目前，西达本胺在研适应症包括三阴乳腺癌、非小细胞肺癌和弥漫大B细胞淋巴瘤。 【更多详情，请下载：医药生物行业科创板系列研究之微芯生物：原创新分子实体药物创新企业】
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